يقيس هذا الاختبار كمية مضاد التريبسين ألفا -1 (AAT) في الدم ويعرف أيضا باسم ألفا 1 أنتي تربسين Alpha-1 Antitrypsin أو α-1-Antitrypsin.
AAT هو بروتين يصنع في الكبد. يساعد على حماية رئتيك من التلف والأمراض ، مثل انتفاخ الرئة emphysema ومرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD).
يتم تصنيع AAT بواسطة جينات معينة في الجسم . (الجينات هي الوحدات الأساسية للوراثة التي تنتقل من الوالدين. تحمل معلومات تحدد السمات الشخصية الفريدة ، مثل الطول ولون العين).
كل شخص يرث نسختين من الجين الذي يصنع AAT ، واحدة من الأب وواحدة من الأم. إذا كان هناك طفرة (تغيير) في نسخة واحدة أو نسختين من هذا الجين، فإن الجسم سينتج كمية أقل من AAT أو AAT التي لا تعمل كما ينبغي.
إذا كان لديك نسختان مصابتان من الجين ، فهذا يعني أن لديك حالة تسمى عوز ألفا 1 انتي تربسين (alpha-1 antitrypsin deficiency). يكون الأشخاص المصابون بهذا الاضطراب أكثر عرضة للإصابة بأمراض الرئة أو تلف الكبد قبل سن 45 عاما.
إذا كان لديك جين AAT واحد مصاب بالطفرة ، فقد يكون لديك كميات أقل من المعتاد من AAT ، ولكن أعراض المرض خفيفة أو معدومة. الأشخاص الذين لديهم جين طافر(مصاب بالطفرة الوراثية) واحد هم حاملون لمرض نقص AAT. هذا يعني أنك لا تعاني من هذه الحالة ، ولكن يمكنك تمرير الجين المتحور إلى أطفالك.
يمكن أن يساعد اختبار AAT في إظهار ما إذا كان لديك طفرة جينية تعرضك لخطر الإصابة بالمرض.
غالبا ما يُستخدم اختبار AAT للمساعدة في تشخيص نقص AAT لدى الأشخاص الذين يصابون بأمراض الرئة في سن مبكرة (45 عاما أو أقل) وليس لديهم عوامل خطر أخرى مثل التدخين.
يمكن استخدام الاختبار أيضا لتشخيص شكل نادر من أمراض الكبد عند الرضع.
الحاجة إلى عمل اختبار AAT؟
قد تحتاج إلى اختبار AAT إذا كان عمرك أقل من 45 عاما ، ولست مدخنا ، ولديك أعراض لأمراض الرئة ، بما في ذلك:
- صفير
- ضيق في التنفس
- سعال مزمن
- تسرع نبضات القلب أكثر من الطبيعي عند الوقوف
- مشاكل في الرؤية
- الربو Asthma الذي لا يستجيب بشكل جيد للعلاج
قد يطلب الطبيب منك عمل هذا الاختبار إذا كان لديك تاريخ عائلي من نقص AAT.
غالبا ما يؤثر نقص AAT عند الأطفال على الكبد. لذا قد يحتاج طفلك إلى اختبار AAT إذا وجد الطبيب علامات مرض الكبد. وتشمل هذه:
- اليرقان Jaundice: اصفرار في الجلد والعينين يدوم لأكثر من أسبوع أو أسبوعين
- تضخم الطحال enlarged spleen
- حكة متكررة itching
القيم الطبيعية لألفا 1 أنتي تربسين في الدم: 83-189 مغ/دل
تفسير نتيجة اختبار ألفا 1 مضاد التربسين alpha-1 antitrypsin
إذا أظهرت النتائج أن كمية AAT أقل من المعتاد ، فهذا يعني على الأرجح أن لديك واحد أو اثنين من جينات AAT المتحولة. كلما انخفض المستوى ، زادت احتمالية وجود جينين متحولين ونقص AAT.
إذا تم تشخيصك بنقص AAT ، فيمكنك اتخاذ خطوات لتقليل خطر إصابتك بالمرض. وتشمل هذه:
- ممنوع التدخين. إذا كنت مدخنا ، فتوقف عن التدخين. إذا كنت لا تدخن ، فلا تبدأ. التدخين هو عامل الخطر الرئيسي لأمراض الرئة التي تهدد الحياة لدى الأشخاص الذين يعانون من نقص AAT.
- اتباع نظام غذائي صحي.
- ممارسة الرياضة بانتظام.
- مراجعة الطبيب بانتظام.
- تناول الأدوية على النحو الذي يحدده الطبيب.
ترتفع نسبة ألفا 1 مضاد التربسين Alpha-1 Antitrypsin في :
- العمليات الالتهابية الحادة (بروتينات المرحلة الحادة).
- نوبات حادة من الامراض الالتهابية المزمنة.
- الأورام (خاصة سرطان القصبات).
- العلاج بالأستروجين.