مرض مناعي ذاتي يؤدي لزوال النخاعين و الخلايا قليلة التغصنات
للجملة العصبية المركزية وهو اكثر أمراض الجملة العصبية المركزية شيوعا عند الشباب بعمر 30-20 سنة و أكثر ملاحظة عند النساء يتظاهر بآفات
عصبية نوبية مع فترات من الهجوع
.
.
و يتظاهر المرض سريريا بـ
1- تشوش رؤية في عين واحدة كنتيجة لاصابة العصب البصري .
2- دوار و تبدل بطريقة الكلام كطريقة كلام الشخص المصاب بانسمام كحولي نتيجة لاصابة جذع الدماغ.
2- دوار و تبدل بطريقة الكلام كطريقة كلام الشخص المصاب بانسمام كحولي نتيجة لاصابة جذع الدماغ.
- 3الشلل النووي
بين العيني تالي لإصابة الفتيل الطولاني الإنسي .
4- خزل شقي أو
فقد أحادي الجانب للحس تالي لاصابة المادة البيضاء الدماغية غالباً حول البطينية
.5 - فقدان الحس أو ضعف في الأطراف السفلية تالي لإصابة الحبل الشوكي .
6 - اضطراب في عادات التبول و التغوط و الوظيفة الجنسيّة نتيجة إصابة الجملة العصبية الذاتية.
تشخيص مرض التصلب المتعدد
عن طريق التصوير بالرنين المغناطيسي MRI و البزل القطني.
- الرنين يظهر) اللويحات (وهي مناطق من المادة البيضاء مزالة النخاعين .
- البزل القطني يظهر زيادة في اللمفاويات و الغلوبولينات المناعيّة مع شرائط من IgG قليل النسيلة في الرحلان البروتيني و البروتين الميلانيني القاعدي.
بالفحص التشريحي العياني يظهر لويحات رمادية اللون في
المادة البيضاء.
علاج مرض التصلب المتعدد
للهجمات الحادة: جرعات عالية من الستيروئيدات.
العلاج على المدى البعيد يتضمن الانترفرون بيتا
الذي يبطئ من مسير المرض.