ما هي متلازمة أضداد الشحوم الفوسفورية APS؟
متلازمة Antiphospholipid (APS) هي اضطراب مناعي ذاتي يتسبب في تكون جلطات دموية غير طبيعية.(تحدث اضطرابات المناعة الذاتية عندما يصنع جهاز المناعة في الجسم أجساما مضادة تهاجم الأنسجة أو الخلايا وتتلفها).
عادة ، تحمي الأجسام المضادة جسمك من الفيروسات أو البكتيريا ، ولكن في APS ، تهاجم الأجسام المضادة خلايا الجسم السليمة. تزيد المستويات العالية من الأجسام المضادة لـ APS من خطر الإصابة بجلطات الدم. تسمى الأجسام المضادة المحددة في APS "أضداد الفوسفوليبيد" لأنها تهاجم وتتلف أجزاء من الخلايا تسمى الدهون الفوسفورية. يزيد الضرر من فرصة تكوين جلطات دموية في كل من الأوردة والشرايين.
ما هي اعراض متلازمة أضداد الشحوم الفوسفورية؟
تزيد المستويات العالية من الأجسام المضادة لـ APS في الدم من خطر حدوث مشاكل صحية ، لكن بعض الأشخاص لن يصابوا أبدا بجلطات دموية.
تشمل أعراض تجلط الدم غير الطبيعي:
- ألم في الصدر وضيق في التنفس
- الغثيان (الشعور بالغثيان في معدتك)
- ألم واحمرار وسخونة وانتفاخ في الذراعين أو الساقين
- تغييرات الكلام
- عدم الراحة في الجزء العلوي من الجسم في الذراعين والظهر والرقبة والفك
تشمل الأعراض الأقل شيوعا لـ APS:
- طفح جلدي أحمر اللون على الرسغين والركبتين
- الصداع المزمن (المستمر)
- مشاكل صمام القلب
- فقدان الذاكرة
ما هي عوامل الخطر لمتلازمة APS؟
قد يؤدي تاريخ عائلتك الصحي والجينات الموروثة ، أو الحالات الطبية الأخرى ، أو الأدوية والإجراءات الطبية ، أو نمط الحياة إلى زيادة خطر الإصابة بمتلازمة APS. قد تزيد هذه العوامل من خطر الإصابة بالأجسام المضادة لـ APS والتي تؤدي إلى زيادة فرصة حدوث تخثر الدم . يمكن أن يؤثر APS أيضا على الأشخاص في أي عمر.
تشمل عوامل الخطر الشائعة الأخرى ما يلي:
- الجنس: تعتبر متلازمة اضداد الفوسفولبيد APS أكثر شيوعا عند النساء منه عند الرجال.
- تاريخ العائلة الصحي: قد تحدث APS أحيانا ضمن العائلة .
- تشخيص اضطراب مناعي ذاتي آخر: يكون APS أكثر شيوعا عند الأشخاص المصابين بمرض الذئبة. في الواقع ، 20٪ إلى 30٪ من المصابين بالذئبة لديهم أجسام مضادة لمضادات الفوسفوليبيد. من بين هؤلاء ، يصاب حوالي 1 من كل 3 بجلطات دموية في الشرايين أو الأوردة.
- الالتهابات البكتيرية أو الفيروسية: يمكن لفيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد C والبكتيريا المسببة لمرض لايم أن تزيد من خطر تكوين الأجسام المضادة للفوسفو لبيد أو تحفيز APS.
كيف سيكتشف طبيبي ما إذا كان لدي متلازمة أضداد الشحوم الفوسفورية ؟
سيتحدث طبيبك معك عن تاريخك الطبي وقد يقوم بإجراء فحوصات الدم. تبحث اختبارات الدم عن الأجسام المضادة للفوسفولبيد الثلاثة في دمك: أضداد الكارديوليبين ، بروتين سكري بيتا 2 (β2GPI) ، وأضداد التخثر الذئبية lupus anticoagulant.
لتشخيص الإصابة بـ APS ، يجب أن يكون لديك أضداد الفوسفولبيد وتاريخ طبي من المشكلات الصحية المتعلقة بهذا الاضطراب. من المحتمل أن ترى أخصائي أمراض الدم.
كيف يتم علاج متلازمة أضداد الشحوم الفوسفورية Antiphospholipid Syndrome؟
حاليا ، لا يوجد علاج لـ APS. ومع ذلك ، يمكن أن تساعد الأدوية في منع المشاكل الصحية التي تسببها الحالة. تتمثل أهداف العلاج في منع تكوّن جلطات الدم ومنع زيادة حجم الجلطات الموجودة.
قد يصف لك طبيبك أدوية تسييل الدم مثل الوارفارين أو الهيبارين أو الأسبرين. سيعرف طبيبك الدواء الأفضل لك.
الذهاب إلى الطبيب والحصول على العلاج مهم للأشخاص المصابين بمتلازمة الضائقة التنفسية. إذا تركت دون علاج ، يمكن أن تتسبب APS في حدوث جلطات دموية مهددة للحياة يمكن أن تؤدي إلى نوبة قلبية أو سكتة دماغية.
تعرف على المزيد حول كيفية تأثير اضطرابات تخثر الدم مثل APS على صحتك.
يمكن أن يؤدي عدم علاج الـ APS أثناء الحمل إلى زيادة خطر حدوث الإجهاض وتسمم الحمل (ارتفاع ضغط الدم أثناء الحمل).